1、一般6歲后即可手術，雙側可在一次手術中完成；先天耳畸形主要適用人群的范圍有哪些？

2、伴有嚴重頜面部畸形應從整體考慮制定全面治療方案；

3、耳廓下垂遮蓋住外耳道口者，宜及早手術，以免影響聽力；

4、先天耳畸形對容貌影響較大，還會影響戴眼鏡，因此一般皆應手術整形。

耳部畸形一般分為以下幾種：先天耳畸形、耳垂畸形、招風耳畸形、先天耳畸形以及復耳畸形等。

先天耳畸形

先天耳畸形也是人們常稱的袋耳，埋沒耳，這種患者通常是戴不了眼鏡的，洗澡時水也容易進入到耳道之內，影響到人的正常生活。當然先天耳畸形的輕重程度不一樣，其表現形式都大不相同，嚴重的先天耳畸形患者耳廓上的軟骨也會明顯的發育不良。

一.先天耳畸形主要適用人群的范圍有哪些

1、遺傳

多年來，大多數科學家認為耳廓發育異常與遺傳有關。有科學家強調，一些耳廓畸形和耳道閉鎖是有規律的隱形遺傳。

2.藥物和病毒

近20年來，許多科學家認為藥物和病毒也會導致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，嬰兒可能出現一系列先天畸形。從1959年到1962年，在西德和美國發現這種藥物是由懷孕的母親送給嬰兒的。據當時統計分析，約有1000名兒童耳廓畸形與此有關。但是很多女性長期服用這種藥后，寶寶都是正常的，說明這種藥并不是對所有寶寶都有害。

二.導致先天耳畸形的原因有哪些

1、遺傳

多年來，大部分學者認為耳廓發育異常與遺傳有關，有些學者指出，有些耳廓畸形及外耳道閉鎖是有規律的顯性遺傳。

2、藥物和病毒

近20年來不少學者認為藥物和病毒也可導致耳廓畸形。例如：孕婦口服反應停后，胎兒可出現一系列先天性畸形。此藥物由母體傳給胎兒是1959至1962年在西德和英國所發現，據當時統計約有1000名兒童耳廓畸形與此有關。但也有很多婦女長期服用此藥后胎兒正常，說明這種藥物并非對所有胎兒者有危害作用。

三.先天耳畸形究竟有哪些形態？

Ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。（編輯3001）