有著小二畸形的是一種比較常見的現象，鐵嶺輕度小耳畸形手術有哪些后遺癥，適合哪些人群？目前，也是可以通過美容技術來完善自身的不足，那么，小耳畸形修復術是怎么回事呢關于較輕的小耳畸形，如只缺乏部分耳輪軟骨，可以用耳后皮瓣或耳甲軟骨移植，或者取健側耳朵上的軟骨移植。

輕度小耳畸形手術

全耳再造術有一次手術法和分次手術法，一次手術法分為兩組職員同時進行，一組切取患者的肋軟骨并將其雕刻成耳支架，另一組處理殘耳組織并在耳后按雕刻好的支架大小設計皮瓣，切開皮膚并掀起皮瓣，在其下方掀起皮下組織筋膜瓣，將雕好的耳支架放入兩皮瓣之間，較后在耳后植全厚或中厚皮片。分次手術法目前多采納皮膚擴張器法，其能有效解決再造耳廓時耳后乳突區皮膚量不足的問題，手術分兩期進行，知名期手術為處理殘耳并在耳后埋入事先選擇好的皮膚軟組織擴張器，拆線后第3天開始注入生理鹽水，每隔2～3天1次，一般1個月完成注水。擴張完成后進行二期手術，取出擴張器并運用耳后已經擴張的皮瓣遮蓋肋軟骨雕刻成的耳支架。

小耳畸形是先天性耳廓發育的畸形，畸形程度或輕或重，在外表上看有著明顯的不同，比較嚴重的畸形是表現為基本沒有耳廓，而比較輕的會表現出近似于耳廓的形態，但是大小明顯小于正常。

一.鐵嶺輕度小耳畸形手術有哪些后遺癥，適合哪些人群

一型：耳廓較正常為小，耳道及鼓膜存有，融入聽力還行。

二型：耳廓畸型，外耳遭鎖閉，鼓膜及錘骨柄未生長發育，砧骨體與錘骨短頭結合，鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾，此型多見。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭鎖閉，聽骨畸型，合拼非鰓原性內耳畸型。

二.小耳畸形究竟有哪些形態？

Ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。

小耳畸形發生的原因一般認為與懷孕早期的偶然事件有關，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環境污染等因素有關。據研究沒有一種因素能起主要作用。當前的研究表明：小耳畸形是散發、隨機事件，父母要理解此種情況。親屬中發病率僅為5%，也就是說此病不是遺傳病。（編輯3001）