耳的發育，從胚胎第5周開始，至胚胎3個月，外耳基本形成，如果耳發育障礙則出現耳頜面畸形，臨床表現為耳畸形、外耳道閉鎖和中耳畸形及合并有同側顱頜面畸形，如下頜骨、顳骨、面部軟組織發育不良。耳廓先天畸形需要通過整形改變。棗莊耳廓先天畸形術對身體狀況的影響有哪些？

一.棗莊耳廓先天畸形術對身體狀況的影響有哪些

1、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。

2、招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角(耳廓后面與頭顱側面的加號角度)增大，這種住院畸形對聽力無影響。

3、小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見;三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

4、無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

5、巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

二. 耳廓畸形的原因有哪些

1、遺傳因素。一般而言，耳廓畸形絕大部分都是由于先天性的原因引起的，如果母親在懷孕的期間受到梅毒病毒以及風疹病毒的感染，很有可能使這些病毒損害到胎兒的發育，從而產生耳廓的畸形。

2、直接或間接接觸某些化學物質。在母親懷孕期間，如果直接或接觸到某些化學物質，比如過強的紫外線或者放射線等，都有可能促使胎兒上的組織器官病變，從而產生耳廓畸形的發生。

3、耳廓的外傷和感染。因為耳朵本來就是有一些軟骨組織形成的，所以一旦耳朵受到了外傷或者是細菌的感染，就可能使耳廓產生再造，甚至引起外耳道的狹窄和閉鎖，所以很有可能造成耳廓的畸形。

三.詳解耳廓畸形有哪些解決方案

①無耳，這種畸形相對少見，表現為一側或雙側沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

②小耳，耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見；三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

③副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在，可伴有頜面部發育的異常。

④招風耳，又叫扇風耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角（耳廓后面與頭顱側面的加號角度）增大，這種住院畸形對聽力無影響。

⑤巨耳，耳廓過度發育，表現整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

患兒大概在3歲到3歲半時候開始關注自己的畸形耳廓。會在鏡子前面比較自己雙側耳朵的不一樣，并開始提及他們的“小耳朵”。當患兒關注自己的小耳朵時候，父母應該告訴他們小耳朵是天生的，長大后醫生會讓他們的小耳朵“長大”，然后把患兒當作完全正常的小孩來對待。家長過分關注畸形的耳朵會使小兒過早地出現心理負擔和自卑感。70%-90%的患兒為單側的小耳畸形，對側耳朵可以正常地聽到聲音，因此極少影響患者的言語發育。雙側小耳畸形時，會嚴重影響小孩的言語發育，造成明顯的交流障礙，這部分患者需要盡早佩戴骨導助聽器康復聽力，目前常用的軟帶式骨導助聽器對兒童期的傳導性聾效果良好，有條件的家庭應盡早使用。

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